Le picó un zancudo y un parásito que le ingresó le inflamó la pierna como un 'elefante': familia busca recursos para tratamiento en el extranjero
El hecho sucedió en Barrancabermeja. La familia indica que médicos le han dicho que el tratamiento tiene que hacerse fuera del país.
Noticia publicada originalmente por El Tiempo Colombia en eltiempo.com (se abre en una pestaña nueva). Minuto 24 no es autor de este contenido.
Claves de la noticia
- Keiner José Granado Sarmiento, de 17 años y oriundo de Barrancabermeja, fue diagnosticado con filariasis linfática en 2023 en la Fundación Cardiovascular de Bucaramanga.
- La enfermedad obstruyó los vasos linfáticos de una de sus extremidades, causando una inflamación extrema que le impide caminar con normalidad y usar zapatos o pantalones convencionales.
- Según su madre, la EPS no ha garantizado la continuidad de las terapias físicas en Barrancabermeja ni la entrega del medicamento dietilcarbamazina, alegando que no está disponible en el país.
- La familia planea un tratamiento intensivo de tres a cuatro meses en Ciudad de México, con un especialista que estima una desinflamación de entre 90% y 95%.
- Para costear el tratamiento, la familia necesita recaudar 90 millones de pesos y organizará una teletón el 27 de noviembre en el Parque Camilo Torres de Barrancabermeja.
Contexto
La filariasis linfática es una enfermedad parasitaria transmitida por la picadura de mosquitos, que puede dañar el sistema linfático y provocar inflamación crónica de las extremidades. El caso de Keiner muestra las dificultades que enfrentan algunos pacientes para acceder a diagnóstico y tratamiento dentro del sistema de salud colombiano, donde el sistema de salud está organizado en su mayoría a través de las EPS, entidades que administran la afiliación y los servicios. Según el relato de su familia, la falta de un medicamento disponible en el país los llevó a buscar alternativas en el exterior. Su situación también ilustra cómo muchas familias dependen de campañas comunitarias y donaciones para costear tratamientos que no están cubiertos localmente.
Resumen elaborado por Minuto 24 con ayuda de inteligencia artificial a partir de la noticia publicada por El Tiempo Colombia. Puede contener imprecisiones: ante cualquier duda, consulta la fuente original.
A los 10 años, la vida de Keiner José Granado Sarmiento dio un giro inesperado. Tras la picadura de un zancudo que inoculó un parásito en la sangre, comenzó una pesadilla médica para este joven, que hoy tiene 17 años y es oriundo de Barrancabermeja. Tras años de incertidumbre, en 2023 fue diagnosticado en la Fundación Cardiovascular de Bucaramanga con filariasis linfática, una enfermedad detectada inicialmente por la Universidad del Rosario que le obstruyó por completo los vasos linfáticos de una de sus extremidades, dañándolos de forma severa y provocando una inflamación extrema que hoy le impide caminar con normalidad, usar zapatos o pantalones convencionales.
"A mi hijo hace siete años le picó un zancudo y, pues, el zancudo le metió un parásito... El parásito se llama filariasis linfática y desde ese entonces, pues, estamos luchando con esto", relata su madre, Lady Patricia Sarmiento Mendoza en EL TIEMPO. La enfermedad ha avanzado de manera progresiva, alterando por completo la cotidianidad del joven, quien cursa su último año escolar de manera virtual debido a las barreras físicas y sociales a las que se ha enfrentado. El peso de la pierna afectada ya le genera graves secuelas físicas, como una desviación en la columna. Barreras en el sistema de salud colombiano Durante este tiempo, la familia ha tocado innumerables puertas en el sistema de salud nacional en busca de un diagnóstico y tratamiento oportuno, sin encontrar respuestas favorables. Según denuncia su madre, la EPS no ha garantizado ni la continuidad de las terapias físicas en Barrancabermeja ni la entrega del medicamento requerido, conocido como dietilcarbamazina, argumentando que no se encuentra disponible en el país.
"Aquí en Colombia sí, definitivamente no, por ningún lado. Yo lo he llevado de cuenta mía, otros médicos, otras valoraciones, y no ha sido posible", lamenta Sarmiento Mendoza sobre la falta de alternativas médicas locales. Una teletón en Barrancabermeja Ante el panorama desalentador en el país, la familia encontró una luz de esperanza en el exterior. Tras mantener videollamadas y valoraciones privadas con el especialista Dr. Luis Montoya, en Ciudad de México, se trazó un plan médico que contempla un tratamiento intensivo de tres a cuatro meses en el extranjero. El especialista estima que este proceso podría desinflamar la pierna de Keiner entre un 90% y 95%, requiriendo jornadas de terapia de seis a ocho horas diarias, además de cuidados especializados.
Para costear los viáticos, la estadía, los exámenes y el tratamiento médico en México, la familia necesita recaudar 90 millones de pesos. Al no contar con los recursos económicos para asumir este costo por cuenta propia, han decidido organizar una teletón el próximo 27 de noviembre en el Parque Camilo Torres de Barrancabermeja. "Nosotros el día 27 de noviembre pensamos hacer una teletón aquí en la ciudad de Barrancabermeja, en el Parque Camilo Torres, para recolectar fondos para sacarlo del país, porque en otros países, pues, sí tratan esta enfermedad", explica su madre. Con esta movilización ciudadana y la apertura de una cuenta bancaria a nombre del joven, la familia busca sensibilizar a la comunidad, empresarios y ciudadanos de buen corazón para sumar esfuerzos y lograr que Keiner pueda viajar a México a recibir el tratamiento que le devuelva su salud y su movilidad.
